Serveur d'exploration sur la maladie de Parkinson

Attention, ce site est en cours de développement !
Attention, site généré par des moyens informatiques à partir de corpus bruts.
Les informations ne sont donc pas validées.

Eléments de l'association

Maryland157
John Hardy19
Maryland Sauf John Hardy" 149
John Hardy Sauf Maryland" 11
Maryland Et John Hardy 8
Maryland Ou John Hardy 168
Corpus4598
\n\n\n\n \n

List of bibliographic references

Number of relevant bibliographic references: 8.
Ident.Authors (with country if any)Title
000207 Michael J. Devine [Royaume-Uni] ; Katrina Gwinn [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni]Parkinson's disease and α‐synuclein expression
000883 Juliane Neumann [Royaume-Uni, Allemagne] ; Jose Bras [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Emma Deas [Royaume-Uni] ; Sean S. O'Sullivan [Royaume-Uni] ; Laura Parkkinen [Royaume-Uni] ; Robin H. Lachmann [Royaume-Uni] ; Abi Li [Royaume-Uni] ; Janice Holton [Royaume-Uni] ; Rita Guerreiro [États-Unis, Portugal, Royaume-Uni] ; Reema Paudel [Royaume-Uni] ; Badmavady Segarane [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis, Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Henry Houlden [Royaume-Uni] ; Tamas Revesz [Royaume-Uni] ; Nicholas W. Wood [Royaume-Uni]Glucocerebrosidase mutations in clinical and pathologically proven Parkinson's disease
000A86 Sarah Teixeira Camargos [Brésil] ; Leonardo Oliveira Dornas [Brésil] ; Parastoo Momeni [États-Unis] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis] ; Francisco Cardoso [Brésil]Familial Parkinsonism and early onset Parkinson's disease in a Brazilian movement disorders clinic: Phenotypic characterization and frequency of SNCA, PRKN, PINK1, and LRRK2 mutations
000D90 Javier Simon-Sanchez [États-Unis, Espagne] ; Sonja Scholz [États-Unis, Royaume-Uni] ; Maria Del Mar Matarin [États-Unis] ; Hon-Chung Fung [Royaume-Uni, États-Unis] ; Dena Hernandez [États-Unis] ; J Raphael Gibbs [Royaume-Uni, États-Unis] ; Angela Britton [États-Unis] ; John Hardy [Royaume-Uni] ; Andrew Singleton [États-Unis]Genomewide SNP assay reveals mutations underlying Parkinson disease
001291 John Hardy [États-Unis] ; Huaiban Cai [États-Unis] ; Mark R. Cookson [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]Genetics of Parkinson's disease and parkinsonism
001487 Aideen Mcinerney-Leo [États-Unis] ; Donald W. Hadley [États-Unis] ; Katrina Gwinn-Hardy [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis]Genetic testing in Parkinson's disease
001513 Jordi Clarimon [États-Unis] ; Janel Johnson [États-Unis] ; Okan Dogu [Turquie] ; Wagner Horta [Brésil] ; Naheed Khan [Royaume-Uni] ; Andrew Lees (neurologue) [Royaume-Uni] ; John Hardy [États-Unis] ; Andrew Singleton [États-Unis]Defining the ends of Parkin exon 4 deletions in two different families with Parkinson's disease
001592 Joseph Wiley [Irlande (pays)] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Sarah Lincoln [États-Unis] ; Lisa Skipper [États-Unis] ; Mary Hulihan [États-Unis] ; David Gosal [Irlande (pays)] ; Gina Bisceglio [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; John Hardy [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis]Parkinson's disease in Ireland: Clinical presentation and genetic heterogeneity in patients with parkin mutations

Wicri

This area was generated with Dilib version V0.6.23.
Data generation: Sun Jul 3 18:06:51 2016. Site generation: Wed Mar 6 18:46:03 2024